使用直徑5.5厘米的培養皿放置在0.6%的培養基(Pronadisa)中，在溫度20℃和 12 h/12 h 的光照下進行發芽測試，25顆種子4重複。開始初步嘗試最佳的發芽環境。發芽以可以看見胚根為標準。發芽種子數的計算在第30天結束。休眠解除的試驗，未發芽的種子樣本測試使用四氮唑(2,3,5-三苯基氯化四氮唑試驗, 百瑞克; 國際種子檢查協會 2003)。
數據分析
休眠解除
發芽表示可以用概率比例跟線性廻歸作對照時間去測試不同種子顏色之間的休眠解除率(DRR休眠解除率)（結合溫度和相對濕度）和在相對濕度之間的環境（相同溫度）。解除休眠達到最高的，並沒有進一步觀察增加的發芽，數據被排除在外。DRRs是測定對照溫度的點以確定解除休眠的基礎溫度(解除休眠的基礎溫度)隨後，每個儲存溫度（5，20和35℃），熱時間基準溫度以上(保溫時間θ° Cd)解除休眠基礎溫度(Tb)累積種子可能由相乘熱的單位在解除休眠基礎溫度累積天數上面(溫度-解除休眠基礎溫度)經由採取樣本的日期時間(t時間)。在溫度上儲存溫度︰保溫時間θ=(溫度T-解除休眠基礎溫度Tb)時間t。為比較休眠解除率對照熱量時間線性回歸概率比例(G) = (θ * DRR) ＋ probit (G0) (Steadman et al. 2003)是適合的，G為每次萌芽百分比以及G0為最初萌芽。 在不同的測試產生回歸.線性回歸是比較使用分析使用統計方案 R (R發展核心組2008)和P <0.05為顯著的水準。
非休眠種子老化
壽命參數是以每個種子顏色小組的計算而得使用Avrami等式線性最小方差以及雙重對數符號來計算系數: ln[ln(G0/G)] = n[ln(t)]＋y0，從斜度和y0取得n y軸截距(Walters et al.2005)。 G為萌芽百分比由t代表時間以月為單位(Walters et al. 2005)。 G0作為0.5來觀察萌芽百分比的最大平均數因此ln[ln(G0/G)] 就能被計算出來。係數φ和Avrami等式的指數因素n 從回歸線斜度的係數可以被計算出來(φ = e(-yo/n) and n =斜度)。萌芽的時間減少到50%最初的萌芽(P50)插值取决于萌芽的時刻(當最後的萌芽平均數百分比 >50%)和推斷(當最後的萌芽<50%)，用Avrami等式來計算係數(Mira et al., 2011)。
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