的不同濕度條件顯示休眠解除率與溫度無關。

同學提出的問題可就難倒村姑嬸了: 請問表五中的初始發芽率和最後發芽率為什麼會有這麼大的差異呢?!

(村姑嬸心想:見鬼了!我又不是作者...我怎麼會知道呀?!而且我在製作圖表時就發現了這個問題...但是整篇都翻完了，也找不到答案呀!)

但是...在台上村姑嬸當然不能這樣回答啦!

只好說回家再詳細研讀一遍

如果能找到答案的話

會在交作業時在問題討論中回覆囉

在失去最初的休眠以前立即儲存的種子;在試驗開始三種顏色的種子初始發芽的比率有96% (Table 5， Fig. 6)。排除靜止的種子，以避免計算的參數不健全，由這些條件和顏色以Avrami 方程式計算得到的參數顯示他們失去的活力可能高於 15％。適合Avrami 方程式的條件: 20℃—90% RH; 35℃—60%, 35℃—90% RH; 而紅色種子為 5℃—90% RH。發芽率為 0％的情況下，以0.5%代替值進行計算。

    溫度和相對濕度會影響種子的壽命，儲存在高溫和高相對濕度中種子會惡化得更快(Fig. 6)。(Table 5)顯示儲存在35℃—90% RH的種子只有3-8天就失去50%的活力，儲存在 20℃—90% HR的種子卻保存了60-72天，而在35℃—60% RH的種子保存得更久可長達146天。儲存在20℃或是低含水量的更低溫度中種子仍然可以保持高度的活力，不同的處理是決定儲存時間的限制因子。老化的灰色和黑色種子樣本一旦失去了休眠性，並沒有觀察到它們之間有明顯的差異。不過，最高相對濕度的測試結果，相對濕度90％ 顯示所有溫度紅色種子的壽命最低 (Table 5)。另一方面，研究結果還顯示，低溫儲存並不會導致二次休眠，剩餘儲存在5℃中三個月後的發芽率高(Mira et al., 2011)。

壹、 材料和方法

Silene diclinis 的種子是2003年和2005年的5月至6月之間從瓦倫西亞大學植物園戶外種植的花盆裏收集到的，在天然原始的族群 40公里處，同樣乾燥的 thermomediterranean 生物氣候。根據種皮顏色種子被分成三批：黑色，紅色，灰色 ; 隨後儲存在20-25℃和相對濕度40-60％中（實驗室環境），直到使用前為止。

種子含水量的測量

A組的種子由每個顏色和儲存環境含水量(wc)確定平衡一個月之後。依照(國際種子檢查協會 2003公佈的標準)在103℃乾燥17小時2重複。(fw)表示鮮重結果。

休眠解除

在2005年收集的種子採集後立即儲存在密封的玻璃罐裏，存放在黑暗中溫度分別為5, 20 和 35℃標準氣壓和相對濕度33 或 60%(相對濕度，不同的氯化鋰溶液(Hay et al. 2008))的。這三個溫度分別對應在瓦倫西亞省的 Xa'tiva天然棲地冬季的平均最低氣溫，年平均和夏季平均最高氣溫，(Rivas-Martı′nez and Rivas-Sa′enz 2009)。種子發芽定期測試進行長達 406 天。

非休眠種子的老化

2003 採集的種子放入密封的玻璃罐內儲存在九個不同的黑暗環境中（溫度 × 相對濕度），在2005 年 2 月後將之前儲存在研究室環境21個月(20–25℃ 和相對濕度 40–50% )，儲存0，15，30，60和90天後的種子進行發芽測試。儲存溫度測試為 5，20 和 35℃，而相對濕度為33，60和90％。

發芽和活力測試

使用直徑5.5厘米的培養皿放置在0.6%的培養基(Pronadisa)中，在溫度20℃和 12 h/12 h 的光照下進行發芽測試，25顆種子4重複。開始初步嘗試最佳的發芽環境。發芽以可以看見胚根為標準。發芽種子數的計算在第30天結束。休眠解除的試驗，未發芽的種子樣本測試使用四氮唑(2,3,5-三苯基氯化四氮唑試驗, 百瑞克; 國際種子檢查協會 2003)。

數據分析

休眠解除

發芽表示可以用概率比例跟線性廻歸作對照時間去測試不同種子顏色之間的休眠解除率(DRR休眠解除率)（結合溫度和相對濕度）和在相對濕度之間的環境（相同溫度）。解除休眠達到最高的，並沒有進一步觀察增加的發芽，數據被排除在外。DRRs是測定對照溫度的點以確定解除休眠的基礎溫度(解除休眠的基礎溫度)隨後，每個儲存溫度（5，20和35℃），熱時間基準溫度以上(保溫時間θ° Cd)解除休眠基礎溫度(T_b)累積種子可能由相乘熱的單位在解除休眠基礎溫度累積天數上面(溫度-解除休眠基礎溫度)經由採取樣本的日期時間(t時間)。在溫度上儲存溫度︰保溫時間θ=(溫度T-解除休眠基礎溫度T_b)時間t。為比較休眠解除率對照熱量時間線性回歸概率比例(G) = (θ * DRR) ＋ probit (G₀) (Steadman et al. 2003)是適合的，G為每次萌芽百分比以及G₀為最初萌芽。 在不同的測試產生回歸.線性回歸是比較使用分析使用統計方案 R (R發展核心組2008)和P <0.05為顯著的水準。

非休眠種子老化

壽命參數是以每個種子顏色小組的計算而得使用Avrami等式線性最小方差以及雙重對數符號來計算系數: ln[ln(G₀/G)] = n[ln(t)]＋y₀，從斜度和y₀取得n y軸截距(Walters et al.2005)。 G為萌芽百分比由t代表時間以月為單位(Walters et al. 2005)。 G₀作為0.5來觀察萌芽百分比的最大平均數因此ln[ln(G₀/G)] 就能被計算出來。係數φ和Avrami等式的指數因素n 從回歸線斜度的係數可以被計算出來(φ = e^(-yo/n) and n =斜度)。萌芽的時間減少到50%最初的萌芽(P50)插值取决于萌芽的時刻(當最後的萌芽平均數百分比 >50%)和推斷(當最後的萌芽<50%)，用Avrami等式來計算係數(Mira et al., 2011)。

不行...

又到了我想睡覺的時間了

得先去躺一下才行

晚上再來看一遍

不趕快做完哪有時間出去玩呢?!

另一篇報告都還沒開始動工說...

大概是睡得夠飽

頭腦也就清醒了

村姑嬸終於在晚上的 22:12 找到問題的答案

答案應該是:

溫度和相對濕度會影響種子的壽命，儲存在高溫和高相對濕度中種子會惡化得更快(Fig. 6)。(Table 5)顯示儲存在35℃—90% RH的種子只有3-8天就失去50%的活力，儲存在 20℃—90% HR的種子卻保存了60-72天，而在35℃—60% RH的種子保存得更久可長達146天。由以上結果推論，三種顏色的種子同樣儲存在35℃—90% RH的種子在3-8天就已經失去了50%的活力，因此導致最終發芽率和初始發芽率出現顯著的差異。

我有把圖表上傳在相簿裏

有興趣的寓友可以去讓自己頭痛一下囉

仔細再看一遍就能發現

三種顏色的種子同樣儲存在35℃—90% RH的種子在3-8天就已經失去了50%的活力

種子在 3-8 天時早就都己經失去50%的活力

最後當然也就不會發芽了

所以和初始的發芽率才會出現顯著的差異