3.8.2008-賜福於罕見疾病幼童
這天是媽祖回宮的日子,道路充滿許多迎駕的熱情民眾。
上午七點二十分時,在漫長等著躦轎底的隊伍當中,
有位母親抱著一位插著鼻胃管的小妹妹,
父親則是泛著淚光拿著鮮花等待著躦轎底。
當媽祖經過此小妹妹身上時,行轎於罕見疾病的幼童身上。
這位已經六歲的小妹妹,身體卻不像是已經六歲的身體,
小妹妹在兩歲半時罹患罕見的「尼曼匹克症」,基因突變導致生長遲緩變成植物人。
媽祖似乎感應到父母親的誠心,特地停駕回應,一分鐘後才又起駕。
待媽祖鑾轎離開後,小妹妹立刻由媽媽抱起來,衝破人群回到車上補充氧氣。
天下父母心,小妹妹的母親抱女兒鑽轎底,場面令人動容。
本站經考量後主動連繫媒體朋友、於古早ㄟ厝正式發佈新聞,期待這個家庭能得到更多的關照!
健保無補助下一年要花費近400萬的醫療費用實非一般家庭所有支應的!
感謝參與報導的媒體朋友,謝謝了,辛苦你們.
小朋友於97年4月14日晚間9點10分離開人間.
畫下句點,已脫離了痛苦的軀體,化為天使
於4月15日下葬 . . . . . 荷荷是安安在醫院認識ㄉ一位病友 她是罹患尼曼匹克症C型ㄉ罕見疾病 2008-4/14她走ㄌ . . . . 看到荷荷ㄉ媽媽抱她鑽轎底 為她祈福ㄉ照片 淚水不由自主ㄉ落下來 記得過年她ㄉ父母還來看過安安 才4個多月..... 她離開ㄌ 我ㄉ心 無法形容 為她高興她解脫ㄌ 不用再背著養氣筒 口中老是含著抽痰管抽口水 為媽媽傷心 終究還是走到這裏 看著身旁ㄉ安安 最近 ㄉ安 老是開心ㄉ笑 腦中ㄉ畫面 不斷ㄉ閃過 這一條路 我跟安終究還是要面對 而我ㄉ安 還 剩 多 少 時 間 ㄎ ? http://tw.myblog.yahoo.com/mr630708/article?mid=460&prev=-1&next=459 這是荷荷ㄉ部落格 . . . .