好書推荐『罕見天使-楊玉欣』-正中書局出版
        如果人生註定是要經過重重的挫折與磨難，那你將要用何種心態來面對呢？肝見天使楊玉欣，她籨十九歲就讀國立藝專開始，就罹患了『三好氏遠端肌肉病變』。甚至是一家三姊弟全部都罹患此種病症。但故事中的主人-楊玉欣，卻能夠用健康積極的心態去面對，而不是像一般普通人，因此而『自怨自艾與消極頹唐』。因為她不但是佛光衛視的主播，更是線條室內樂團管樂演奏、『如是我聞』唱片公司樂製作企劃，與罕見疾病的代言人。而何謂『三好氏遠端肌肉病變』呢？『三好氏遠端肌肉病變』它是罕見疾病的一種，主要症狀有：

這是一種罕見的遺傳性肌肉疾病，病因是由於第二對染色體上一個叫dysferlin的基因產生突變所致，它最早是由一位日本籍醫生提出，因此以他的姓氏來命名。        和一般肌肉疾病較為不同的是，一般的肌肉疾病往往從靠近軀幹的肌肉出現無力的狀況，而三好氏遠端肌肉病變是從遠端開始無力，而且多半是從小腿後側肌肉開始出現無力與萎縮。         它是屬於隱性遺傳，因此帶有這種缺陷基因的夫婦，即使本身沒有發病，他們所生下的子女，每一胎有四分之一的機會罹病。病患通常在十多歲到二十歲發病，發病之前並沒有任何癥狀，發病初期會有走路無力、易跌倒、上下樓梯吃力等。隨著病情的進展，大腿及上肢也會漸漸無力。 　本『三好氏遠端肌肉病變』病況解說，摘自中央廣播電台網站：

醫生怎麼說：

台大醫院神經科醫師 楊智超        這種疾病的病程比起其它的肌肉萎縮症來說較為緩慢，因此，有很長一段時間，除了行動上有些不便外，還是可以跟一般正常人一樣工作。        雖然目前對於基因的研究有突破性的發展，但是，對三好氏遠端肌肉病變，還沒有特殊有效治療的藥物和方法。有些病患甚至嘗試各種民俗療法，不但無效果反而受到更多肢體上的折磨。        病患預後的情況差異也很大，大部分患者到三十多歲尚可走路。由於，大多數的肌肉疾病，並不會響其智力發展，所以即使行動不便，患者如果能培養一技之長，能自立更生，人生將會更為開闊。（ 白冰瑩／採訪整理）