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篇名: 2010/10/05
作者: ♥°Ivy艾薇	日期: 2010.10.05　　天氣: 　心情:

會寫下這篇　是因為有些人不了解
因為只看了幾篇段句　因為沒先了解
就對我下了不善待身體　不要如此悲觀的建言
在網路上　我認為無須撒謊
我的人生很透明　想法也很透明
我想讓人知道這病　不想被懷疑
憐憫、同情都不需要　我需要的是勇氣
活下去的勇氣　替我打打氣　鼓勵我
就是給我最大的動力

我出生在一個很普通的家庭　有一個哥哥一個弟弟
爸媽感情並不和睦　從小幾乎是媽媽在教育我們
爸爸不會與我們互動　至今也是
媽媽在我15歲時　突然病發　接著昏迷　然後病逝
媽媽有遺傳的心臟病　因為媽媽的過世
醫院也要求家屬做檢查　沒錯　檢查出我也遺傳到
那時不以為意　可能是年輕　很樂觀很樂天
舅舅還怕我想不開　我還安慰舅舅說我很愛玩　我幹嘛想不開
或許你們認為心臟病的人這麼多
我幹嘛廢話口水一堆　自以為很可憐
心臟病也是分很多種的　而心臟病也代表著"不定時的炸彈"
年輕時的不以為意　就在前年的8月我病發了
"馬凡氏症候群併主動脈剝離"
當時身體發出的劇痛　打了4支嗎啡才緩解我的痛
當時我只知道　我不能睡著　因為我怕醒不來…
當知道自己的病發醫生要求即刻送加護病房
並發出病危通知給我家人　在樂觀堅強的我　忍不住哭了
在加護病房住了5天　我哭了3天　第一次感覺到這麼害怕
只想著我要活下去　我想活下去
加護病房住了5天　轉出普通病房住了10天
醫生告訴我　我很幸運也很堅強　換是別人這樣的劇痛　早就休克甚至死亡
但也叮嚀我　我的主動脈剝離裂的很長　腹部有顆主動脈瘤
要我千萬別搬重東西　如果破了會造成休克甚至死亡
爾後要定期追蹤　藥不中斷　
也很感嘆的說　無法幫我做些什麼　只能注意、控制
很多朋友聽了都說　不就像癌症一樣
我笑著說　如果是癌症就好了　至少知道自己剩多少日子
但這個病　無法預知　隨時都會離開　
當然　家人和朋友不喜歡我說這些話　只希望接下來的日子我要過的快樂
我也讓他們知道　既然這病已經發生了　我也接受了
我會說出這些　是怕哪天的突然　讓我來不及說想說的話
上月底的回診　看到志工在宣導器官捐贈
一個念頭就是要簽卡　回家後　跟哥哥說明了
哥哥只說　想這麼多幹嘛　好好的顧好身體就好
我只是想這一生沒做什麼大好事
器官捐贈也並不是一定用的到　至少在我離開後　還能幫助想活下去的人
而且器官捐贈也能減免一些醫療和喪葬費用
對我家而言也是能減輕一些負擔
雖然還沒說服家人　但　我一定會說服的　這是我最後能做的事

十年之前　很樂觀很樂天
十年之後　很感性很沉默

謝謝關心我的人　我會好好保重身體
謝謝陪伴我的人　我會努力快樂過每一天

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