2012年 01月28日

      【李政遠、林靜盛╱雲林報導】抗癌小鬥士豆豆走了！雲林9歲男童許家誠（豆豆）與「神經母細胞瘤」奮戰兩年多，昨因多重器官衰竭去世。豆豆抗癌期間的樂觀、堅強；以及家人婉拒各界捐款，堅持以自己力量賣糖果、餅乾籌措醫療費用，感動了許多人。豆豆重病彌留前還貼心的對母親說：「我覺得病一直好不了，要是真的不行了，請大家不要傷心！」

       如今豆豆去世，更令人不捨，他母親昨含淚感謝各界關心與協助，並強調：「豆豆是（我們）最勇敢、最堅強、最棒的兒子！」豆豆的主治醫師楊永立昨難掩哀傷的說：「大家（台大醫療團隊）都很傷心，很捨不得這個勇敢的孩子。」這幾天放年假，但擔心豆豆的病情惡化，他幾乎每天都到醫院去照顧豆豆，「但（豆豆）疾病已到達某種程度，醫療團隊也沒辦法。」

       兩年前的寒假，豆豆罹癌開刀，父母為籌措醫藥費，開小貨車到雲林土庫鎮公所、市場擺攤賣糖果餅乾，剛做完化療頭髮都掉光的豆豆，戴口罩站在攤子旁幫忙招呼生意，令人印象深刻。許多人被豆豆不畏病魔的堅強、樂觀態度所感動，到處打聽想捐款，都遭許家人婉拒，有人更專程到土庫買許家的糖果，並講明零錢不用找，藉此讓許家人多賺點錢，但許家人堅持找錢，不願佔客人便宜。豆豆母親當時還說：「我們只是想多賺點錢補貼醫藥費，不是博取同情，希望大家把愛心轉給其他更需要的人！」

       這兩年來豆豆多次進出醫院，去年8月病情加劇，須施打特殊藥劑，每次療程要13萬元，他父親只好將賴以為生的貨車賣掉，但仍無法負擔龐大醫藥費，豆豆就讀的土庫國小獲知後，主動發起校內募款，募得44萬元，為了救豆豆，他父母勉強接受，並以實報實銷方式支付醫藥費。遺憾的是，去年11月30日豆豆病情惡化住進台大醫院後，就沒再出來了。 他母親說，豆豆最後一次住院就常掛念著哥哥、姊姊，常問：「哥哥姊姊最近在做什麼？」有時睡醒時還逐一點名問：「爸爸呢？媽媽呢？」也許是他對自己病情心裡有數，知道無法再回家過年，連親友也都提早把紅包寄到醫院，一家五口除夕夜在病房圍爐，當時豆豆講話都幾乎聽不清楚，他仍貼心說：「我覺得病一直好不了，要是真的不行了，請大家不要傷心！」昨上午豆豆媽媽與護理人員幫他洗澡，還沒穿衣服，儀器監控的血糖值、脈搏全停止跳動，醫護人員急救已來不及，豆豆因多重器官衰竭病逝，家人強忍悲傷幫他穿上準備好的西裝，陪豆豆搭救護車回雲林老家。

         救護車返抵家中，父母先下車呼喚：「豆豆回家了，回到你最愛的家了！」母親還幫他拉一下衣服說：「你是最勇敢的，我會把你打扮帥帥的！」「我不是最好的媽咪，對不起，讓你受苦，你是我的心肝寶貝！」父親眼眶泛淚幫他蓋上往生被後，難過得跪倒痛哭，親友連忙勸說：「不要這樣，讓豆豆走得安心一點！」母親昨自責說，以前忙著做生意，沒能常陪豆豆，直到他發病後才發覺他是這麼貼心，十多次化療、開刀從不喊痛，還叮嚀媽媽不要心急兇巴巴嚇到別人，許母說著說著淚水又在眼眶打轉。雖然最終沒能從死神手中將豆豆救回來，但父母倆在靈堂安置好後，代替豆豆鞠躬，感謝台大醫療團隊及所有幫助過許家的人。

        豆豆堅強抗癌故事令人感動，雲林縣教育處去年將豆豆的故事納入國小五年級教科書補充教材，並獲教育部頒奮發向上優秀學生獎，之前也曾被推薦角逐總統教育獎，當時豆豆還天真說：「如果獲獎，將與爸媽到總統府接受馬總統頒獎。」但這個願望永遠無法實現了。

        ◎2009/09：豆豆7歲時出現噁心、嗜睡，轉診台大醫院確認罹患「神經母細胞瘤」。◎2009/10：到台大醫院住院化療十多次，頭、腹開刀各一次。◎2010/02：豆豆出院後，戴口罩幫父母在土庫市場賣糖果，樂觀堅強的態度令人感動。◎2010/08/19：豆豆進行骨髓移植手術。◎2011/01：雲林縣教育處將豆豆的故事編入國小教科書補充教材。◎2011/03：豆豆獲推薦角逐總統教育獎，列複審名單，最後落選。◎2011/09：土庫國小推薦，豆豆獲教育部頒奮發向上優秀學生獎。◎2011/11/30：病情惡化再回台大醫院。◎2012/01/27：上午睡眠中因多重器官衰竭病逝。資料來源：許家誠家屬

        台北榮總兒童醫學部一般兒科主治醫師洪君儀表示，神經母細胞瘤患者因交感神經在胚胎發育過程發生突變，而長出腫瘤，9成以上在10歲前發病，因腫瘤可能長在身體各交感神經處，長在縱膈腔處可能引發呼吸困難、侵犯腎上腺髓質則可能造成高血壓；治療上以手術切除為主，若腫瘤已轉移，則可能須合併化療、放療、自體幹細胞移植等，即使治療，也僅約4成患者能控制病情。