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篇名: ALS漸凍人症
作者: Judy 陳	日期: 2014.08.20　　天氣: 　心情:

【報你知】ALS漸凍人症

根據國內漸凍人協會資料，肌萎縮性脊髓側索硬化症

（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）俗稱「漸凍人症」，

是一種因運動神經功能受損，造成肌肉萎縮的罕見疾病。

除少數為遺傳性病患外，發病原因不明。

發病後全身逐漸癱瘓，約3~5年會變成呼吸衰竭。

資料來源：《蘋果》資料室

................................................................................................................

先夫是得『漸凍人』(肌肉萎縮，喪失呼吸功能而過世)

在他過往前三年中，從82公斤而肌肉萎縮..到他過世時；

已是皮包骨而剩42公斤.

三年發病開始，都是靠呼叫器幫助呼吸，還有靠氧器製造機來供給氧氣.

出外時，車上總是準備著(兩台機器)及一桶純氧器.

一路上，雖是我開車載著他；但他都有不安的情緒；沒有安全感而深

怕隨時停止了呼吸.也常腦缺氧而意識不清的各種幻覺..也因此而24小時的跟

隨在我身旁....但是，最後第三年的某一天半夜，他還是在睡夢中離去.

這幾天，看媒體無時不刻的報導名人(藝人)沖冰塊(水)挺漸凍人協會.

雖是善舉，但在此情況下看...總是噓唏不已....他已過往14年了.而這種病症

在醫學上，仍是無能治癒的.....噯!! 祈禱患有此病的患者，能早日得到醫學

突破的療效.......．

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