前2天跟安ㄉ爸爸去參觀就近ㄉ家扶中心

     
    本是滿心期待幫安安找個可以安置他ㄉ,

    地方,想想…安安近來對外界有反應ㄌ…

    去家扶或許再多接收外界ㄉ刺激,對他

    較有幫助…可惜,家扶人員一看安安有

    鼻胃管,就很猶豫ㄉ說…好像有規定不

    能收有裝胃管ㄉ小朋友,又打電話去身

    心障礙科問…答案是沒有規定不能收,

   但不建議收,.,ㄞ…有點失望+失落,我 

    們沒有一定要送家扶中心,畢竟,安安還

    小,去家扶就像送幼稚園一樣,早上送去

    下午再接回來…讓安安多一些外界ㄉ刺

     激,目前看來…希望不大…家扶人員說

     還要開會決定…我們也不抱多大ㄉ希

  　望 ,只是很遺憾,就只是裝胃管而已,家

　　扶說牽涉到醫療問題,….很想跟他說,

　　我們也沒醫護ㄉ背景,一樣可以照顧ㄚ,

　　更何況,家扶中心也有護士在阿…,很感

　　慨,..我想一定有跟我們一樣ㄉ家長,

　　為何我們ㄉ政府無法將配套措失做好ㄋ

　　既然有家扶中心幫我們,為何不做好一點ㄋ

　　就像醫生已經診斷出病因ㄌ,但卻不開藥給你

　　讓我想起,罕病網站ㄉ留言版上,一位無耐ㄉ

　　媽媽說,她ㄉ小孩是重度ㄉ肢障者,可能一輩

　　子都要坐輪椅,但小孩ㄉ智力是正常ㄉ,醫生

　　　建議早點送一般ㄉ學校就讀,希望小朋友早點

　　融入學校生活,媽媽很認真ㄉ找學校,但卻沒

　　學校願意收,答案都是不適合就讀,而社會局也

　　　無法介入,都說要看學校願不願意阿…哈…..

　　　真諷刺,…誰會自找麻煩ㄋ.為何沒有配套措

　　　施去服導學校做這方面ㄉ教學ㄋ…不是一直

　　　提倡特殊小孩要及早融入一般ㄉ社會生活嗎

　　　　?ㄞ…..最近ㄉ我想起安安ㄉ未來……..

　　　無力感好重ㄛ…但,我一定要打起精神來不是嗎?　

           　　加油ㄛ!!