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篇名: ღ深愛中成長ღ
作者: 珈琲°	日期: 2007.04.09　　天氣: 　心情:

轉載奇摩新聞 --

全台只有6例的「肌小管病變」患者曾晴，醫生判定她活不過1歲，但她堅韌的生命力，一再創造奇蹟，已經2歲4個月的她，熬過無數次的急救，上個月底突然病情惡化，無法回應家人的呼喚，爸媽忍痛決定拔除她的呼吸器，如果真的熬不過這關，還將捐出器官，讓小晴晴的生命繼續發光。

生日快樂的歌聲一度打破醫生的魔咒，蛋糕上插著一歲的蠟燭，鼻子永遠掛著吃東西用的鼻胃管，小小靈魂被困在生病的軀殼裡，因為曾晴罹患罕見的「肌小管病變」，呼吸、抵抗力都比較差，感冒病毒總是引發肺炎，好幾次進出加護病房。

曾爸爸(2005.12.25)：「醫生要我們做選擇，那可能是要氣管切開，接呼吸器，那時候我們就很困難，就是要放棄那樣的急救，可是我到現在還是覺得，那樣的決定是很正確的。」

放棄會讓曾晴痛苦的急救方式，是爸媽的堅持，曾晴也很努力，吹熄了2歲的生日蠟燭，這次細菌卻悄悄鑽進她的血液。小兒加護病房醫師呂立：「一度心臟有停止，這一次真的很嚴重。」

引發敗血症，這回已經2個禮拜聽不見爸媽的呼喚，痛下決定，拔掉呼吸管。曾媽媽：「可以脫離肉體的病痛，可以到天堂去，就可以很自由、很快樂了。」曾爸爸：「不捨得的眼淚，當然流了很多啊！」

擁有虔誠的信仰，曾爸爸曾媽媽覺得，曾晴是上天給的禮物，何時回到天父的懷抱，同樣交給神來決定，時間如果到了，也會留下曾晴可用的器官，遺愛給更多人。

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[:((]在電視上看到這個新聞我哭了

不知道是替晴晴感到可憐，還是惋惜

她爸媽對她付出的愛讓奇蹟一次又一次的發生

醫生說晴晴頂多活到一歲不過她卻努力的活到2歲3個月大

只是中間出入了九次加護病房讓她的爸媽愈發心疼這個女兒

也終於決定在今天 -- 也就是4/9日拔掉晴晴的維生系統讓她 -- 解脫

我想這就是父母對子女最偉大的愛吧

他們不因為捨不得女兒而讓女兒在人世中活得如此痛苦

反而因為捨不得女兒痛苦所以 --

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剛下樓又看到另一個新聞「宇廷」

去年母親節出生卻因為身體不健全而從沒離開過醫院

現在才11個月大哪

可是醫生已經請他的父母做心理準備

因為宇廷即將離他們遠去

感嘆世間的不公平

很多小生命還沒站穩就得離去

感嘆健康的人不珍惜

他們不懂那些小生命多麼想像我們一樣健康

能走能跳能說話

總是看到電視上什麼人放棄了活著的權利

以前我或許也這樣想過

不過我現在知道健康活著就是一種幸福

世上沒有什麼不可能端看你怎麼去做

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父母的愛真的很深很沉

沉到我們不知道該怎麼去償還

深到我們不知道該怎麼回報

雖然我常被媽媽罵可是我知道她很愛我們

不然她不會寧願拖著病痛也要工作來照顧我們

她也不會在我們出事的時候緊張的像是熱鍋上的螞蟻

[:((]

我要努力 !

因為我比曾晴和宇廷他們幸福也幸運

我能活著報答父母的愛

雖然不知道能還她多少

但是 ……

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今天的日記好嚴肅 ……

不過真的只是一篇日記啊 [:|]

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