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篇名: 遇見藍眼睛的男孩
作者: 楓朵拉-只有AS能懂得痛 日期: 2015.09.02  天氣:  心情:
 
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104年9月2日星期三







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瓦登伯革氏症候群-藍眼珠 Waardenburg Syndrome
編 號:認識罕見遺傳疾病系列(二)
出版日期:2000/12/01
內容介紹:
為什麼我是藍眼珠?-仔仔的疑問
  打從仔仔(化名)出生,沈家夫妻倆就發現,雖然仔仔長得和漂亮健康的大兒子一模一樣,可是卻有雙藍眼珠!醫生還來不及給答案,仔仔就因為肚子發脹排不出大便,住進了加護病房,才剛滿月就開刀。可是動完手術的仔仔,便秘還是時好時壞,而且不斷拉肚子,屁股經常紅腫潰爛,才8個月大的仔仔,成了進出醫院的常客。直到有一天馬偕醫院的社工發現仔仔是藍眼珠,建議媽媽帶他到小兒遺傳科診治,媽媽這才明白仔仔的藍眼珠及便秘,原來都只是「瓦登伯革氏症候群」的症狀之一。

  醫生說仔仔可能會合併聽障,情況會越來越壞。仔仔媽媽難以相信,9個月大就會說ㄋㄟㄋㄟ、嘴嘴的仔仔,怎麼可能聽不見呢?然而兩歲半以後,仔仔脾氣越來越暴躁,幾經檢查後,仔仔媽媽只得接受他聽力逐漸惡化的事實。幾經反覆思考後,媽媽決定讓仔仔接受手術,一耳裝上人工電子耳,另一耳戴上助聽器。這個決定是正確的。

  目前他和媽媽的生活忙碌而充實,母子倆一起去上聽障課程,仔仔學說話、交朋友、愛接電話、愛看書。有一天仔仔跑來問媽媽:「 為什麼你的眼珠是黑色,我的是藍色?」走過一段艱辛路,媽媽期盼仔仔能快樂自信的成長,仔仔媽媽很堅定的回答:「藍眼珠很漂亮,很帥呀!」問過幾次之後,仔仔不再為此難過、疑惑了。現在每當有人好奇問他,他會抬著頭迎接別人的眼光,自信地說:「我藍眼珠,我很帥!」

罕見遺傳疾病(二) 藍眼珠─瓦登伯革氏症候群
  如果一個中國人有著藍眼珠,你可能會質疑他不是道地的華裔子孫,但是國人當中有為數不少的藍眼珠族群,他們其實是瓦登伯革氏症候群(Waardenburg Syndrome)簡稱瓦氏症的患者。由於特殊的基因病變,造成他們的虹膜缺乏色素而形成藍眼珠。

  瓦氏症表現的症狀不只一種,部分藍眼珠患者容易合併聽障及長期便秘,必須及早發現,以得到良好的治療與照顧。 目前的基因檢查已能正確診斷。

瓦氏症候群有以下幾項重要特徵:
1. 兩眼皆為藍眼珠或兩眼一藍一正常,又稱為虹膜異色症,但是有些患者的眼珠顏色正常。
2. 單耳或雙耳聽力障礙,發生率為9-38%。
3. 前額有一小撮白髮,或易有少年白。
4. 兩眼眼距較寬,但瞳孔之間距離正常。
5. 鼻根寬闊、鼻翼發育不良;併眉,即雙眉連在一起;下巴比較寬大。
6. 有的人會長期便秘,部分病人同時罹患先天性 巨結腸症。
7. 少數病人有皮膚脫色斑、唇顎裂、先天性心臟病或肌肉、骨骼異常。

  瓦登伯革氏症候群之遺傳模式為體染色顯性遺傳及隱性遺傳,由於瓦氏症的患者並非都會有以上的症狀,所以,如果家族中有藍眼珠之患者,其同血緣的親屬都應該接受遺傳諮詢,以查出可能的罹病者。


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